Coaguchek XS PT Test PST 2X24 buc

Descriere

Caracteristici ale produsului: Testul CoaguChek XS PT Benzi de testare Utilizare preconizată: Benzi de testare pentru determinarea cantitativă in vitro a timpului de protrombină din sângele capilar integral sau din sângele venos integral neanticoagulat utilizând un dispozitiv CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro. Potrivit pentru autotestare. Cunoscut și sub denumirea de test rapid sau valoare rapidă sau prin abrevierea PT. Principiul testării: Măsurarea electrochimică a timpului de protrombină după activarea coagulării sângelui cu tromboplastină umană recombinantă. Fiecare bandă de testare conține un tampon de testare cu un reactiv de protrombină. Odată ce sângele este aplicat, reactivul se dizolvă și are loc o reacție electrochimică, care este convertită într-o valoare a timpului de coagulare. Această valoare este afișată pe ecranul dispozitivului în unități INR.&lt;sup&gt;1-2&lt;/sup&gt; Interval de măsurare și interval terapeutic: Rezultatele măsurătorilor pe dispozitivul CoaguChek XS/XS Plus/XS Pro pot fi afișate în următoarele unități: INR (Raport Internațional Normalizat), % Quick și secunde. Intervalele de măsurare sunt următoarele: 0,8–8,0 INR (5–120 % Quick). Intervalul terapeutic individual va fi determinat de medicul dumneavoastră. Maparea dintre INR și % Quick poate varia ușor în funcție de lotul de benzi de testare CoaguChek XS PT. Procedura pentru rezultatele măsurătorilor în afara intervalului terapeutic: Dacă rezultatele măsurătorii sunt neobișnuit de mici sau mari, testul trebuie repetat. Dacă rezultatul măsurătorii este încă în afara intervalului terapeutic specificat de medic, medicul curant trebuie anunțat imediat și trebuie discutate măsuri suplimentare (anticoagulante) pentru a preveni riscurile asociate cu anticoagularea excesivă (risc de sângerare) sau anticoagularea insuficientă (risc de tromboză). Îndrumări pentru autodeterminare în ceea ce privește terapia fizică: Dacă, pe lângă tratamentul efectuat de un medic, pacientul efectuează automonitorizarea PT (test percutan de toleranță la glucoză), trebuie reținute următoarele: Automonitorizarea susține monitorizarea medicală, dar nu o poate înlocui. Automonitorizarea oferă pacientului anticoagulat o mai mare încredere în viața de zi cu zi. Rezultatele măsurate trebuie înregistrate într-un jurnal (fișă medicală) și prezentate periodic medicului. Acest lucru facilitează evaluarea de către medic a eficacității terapiei. Materialul eșantionului: Folosiți doar sânge capilar proaspăt sau sânge venos integral fără anticoagulante (heparină, EDTA, citrat, oxalat sau alte substanțe). Dacă utilizați capilare, vă rugăm să utilizați doar tuburile capilare speciale CoaguChek ([ref] 11621173). Depozitare și termen de valabilitate: A se păstra la o temperatură între 2-30°C. Dacă sunt păstrate la temperatura camerei sau la frigider, benzile de testare pot fi păstrate până la data de expirare imprimată pe ambalaj sau pe recipientul benzilor de testare. Nu utilizați benzile de testare după data de expirare. Închideți imediat și bine tubul după scoaterea unei benzi de testare. Acest lucru este necesar pentru a preveni inutilizarea benzilor de testare rămase din cauza factorilor externi, cum ar fi umiditatea. Materiale furnizate: Benzi de testare și 1 cip de codare Materiale suplimentare necesare: <ul><li> Dispozitivul CoaguChek XS Plus sau</li><li> Dispozitivul CoaguChek XS Pro sau</li><li> Dispozitivul CoaguChek XS</li><li> Controale CoaguChek XS PT</li><li> Dispozitiv de înțepare, de exemplu CoaguChek XS Softclix</li><li> Lancete (CoaguChek Softclix Lancet sau Accu-Chek Safe-T-Pro Plus)</li></ul> Dispozitivul de înțepare CoaguChek XS Softclix a fost special conceput pentru autotestarea de către pacient. Nu este potrivit pentru utilizare clinică sau pentru testarea mai multor persoane din cauza riscului de infecție. Profesioniștii din domeniul sănătății care efectuează teste pe mai mulți pacienți trebuie să fie conștienți de riscul potențial de infecție. Orice obiect care intră în contact cu sângele uman reprezintă o sursă potențială de infecție. Sursă: Informații din prospectul ambalajului Începând cu iulie 2018