Comprese nesterile PASOMED 17N 8W 7,5 x 7,5 cm, 100 buc.

Descriere

Descriere produs Comprese PASOMED din tifon nesterile din bumbac 7,5 x 7,5 cm, 17 fire, 8 straturi <b>Destin</b> : Acest dispozitiv medical nesteril poate fi utilizat pentru curățarea pielii intacte. După sterilizare, poate fi utilizat ca dispozitiv steril pentru pansarea directă a pielii deteriorate, acționând ca o barieră mecanică și pentru absorbția exudatelor rezultate în urma procedurilor chirurgicale și a traumelor. <b>Precauții:</b> Înainte de utilizare, verificați starea ambalajului – nu utilizați dacă ambalajul este deschis sau deteriorat. În timpul procedurilor invazive, utilizați produsul derulat. Dacă pansamentul se satură, înlocuiți-l cu unul nou. Utilizați nu mai mult de 24 de ore de la aplicare sau urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră. Utilizați până la vindecarea rănii. Acesta este un produs de unică folosință – reutilizarea este interzisă, deoarece poate provoca infecții. Nu resterilizați. După utilizare, tratați produsul ca deșeu medical – o sursă potențială de infecție. <b>Contraindicații</b> : Nu utilizați produsul nesteril direct pe pielea deteriorată. <b>Informații pentru personalul medical:</b> Dispozitiv nesteril destinat sterilizării. Pentru sterilizare, reambalați dispozitivul în ambalajul corespunzător metodei de sterilizare. Sterilizați cu abur la 121°C, 115+125 kPa, timp de 30 de minute, utilizând un proces validat. <b>Atenție</b> : Paso-Trading Sp. z o. o. nu este responsabilă pentru validarea, controlul regulat și monitorizarea procesului de sterilizare efectuat de utilizatorul final. <b>Entitatea responsabilă:</b> Paso-Trading Sp. z o. o. <b>CE 2274</b> <b>Acesta este un dispozitiv medical. Utilizați-l conform instrucțiunilor de utilizare sau de pe etichetă.</b> Informații importante despre dispozitivul medical:<ul><li> Dispozitiv medical - are marcajul CE.</li><li> Are o declarație de conformitate UE</li><li> Include manual de utilizare în poloneză</li><li> Include etichetă în poloneză</li></ul> Depozitarea și transportul dispozitivelor medicale se fac în conformitate cu condițiile specificate de producător.