CORLENTOR 7,5MG X 56

Descriere

Ce este Corlentor? Corlentor este un medicament care conţine substanţa activă ivabradină. Este disponibil sub formă de comprimate (5 mg şi 7,5 mg. Comprimatele de 5 mg au un şanţ de divizare care permite împărţirea lor în două, fiecare jumătate conţinând 2,5 mg ivabradină). Pentru ce se utilizează Corlentor? Corlentor se utilizează în tratamentul simptomatic al anginei cronice stabile (dureri toracice, de maxilar şi dorsale, declanşate de efort fizic) la adulţii cu boală arterială coronariană (boală cardiacă provocată de obstrucţia vaselor de sânge care irigă muşchiul cardiac) cu ritm cardiac normal. Se utilizează la pacienții care nu pot fi tratați cu betablocante (un alt tip de medicament utilizat în tratamentul anginei) sau în asociere cu betablocante la pacienții a căror boală nu este controlată doar cu betablocante și a căror frecvență cardiacă este de cel puțin 70 de bătăi pe minut. Corlentor se utilizează, de asemenea, la pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică (incapacitatea inimii de a iriga suficient restul organismului) şi cu ritm cardiac normal, dar a căror frecvenţă a bătăilor inimii este de cel puţin 75 de bătăi pe minut. Se utilizează în asociere cu terapie standard, inclusiv betablocante, sau la pacienţii care nu pot fi trataţi cu betablocante. Medicamentul se poate obţine numai pe bază de reţetă. Cum se utilizează Corlentor? Corlentor se administrează de două ori pe zi în timpul meselor, o dată dimineaţa şi o dată seara. Doza iniţială recomandată este de 5 mg, de două ori pe zi, medicul putând ulterior să o mărească la 7,5 mg, de două ori pe zi, sau să o reducă la 2,5 mg, de două ori pe zi, în funcţie de frecvenţa bătăilor inimii la pacient. Dacă în timpul tratamentului frecvenţa bătăilor inimii scade la 50-60 de bătăi pe minut, doza de 5 mg, de două ori pe zi, trebuie menţinută. La pacienţii cu angină cronică stabilă, ajustarea dozei se face după trei până la patru săptămâni de tratament, iar la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică după două săptămâni. La pacienţii cu vârsta peste 75 de ani, se poate utiliza o doză iniţială mai mică, de 2,5 mg, de două ori pe zi. Pentru angină, doza inițială nu trebuie să depășească 5 mg de două ori pe zi la pacienții cu vârsta sub 75 de ani. Tratamentul trebuie oprit dacă frecvenţa bătăilor inimii scade în mod constant sub 50 de bătăi pe minut sau dacă simptomele de bradicardie (frecvenţă scăzută a bătăilor inimii) persistă. Atunci când se utilizează la pacienții cu angină, tratamentul trebuie oprit dacă nu se constată o ameliorare a simptomelor după trei luni, iar dacă ameliorarea simptomelor sau a frecvenței bătăilor inimii este doar limitată, medicul trebuie să ia în considerare oprirea tratamentului. Cum acţionează Corlentor? Simptomele anginei sunt cauzate de faptul că inima nu primeşte suficient sânge oxigenat. În angina stabilă, aceste simptome apar în timpul efortului fizic. Substanţa activă din Corlentor, ivabradina, acţionează prin blocarea „curenţilor If” din nodul sinusal, „stimulatorul cardiac” care controlează contracţiile inimii şi reglează frecvenţa cardiacă. Când aceşti curenţi sunt blocaţi, frecvenţa cardiacă scade, astfel încât inima are o activitate mai redusă şi are nevoie de mai puţin sânge oxigenat. Prin urmare, Corlentor reduce sau previne simptomele de angină. Simptomele de insuficienţă cardiacă sunt cauzate de faptul că inima nu pompează suficient sânge în organism. Prin reducerea frecvenţei cardiace, Corlentor diminuează stresul la care este expusă inima, încetinind astfel evoluţia insuficienţei cardiace şi ameliorând simptomele. Cum a fost studiat Corlentor? Corlentor a fost investigat în cinci studii principale la care au participat peste 4 000 de adulți cu angină cronică stabilă. Medicamentul a fost comparat cu placebo (un preparat inactiv) la 360 de pacienți, cu atenolol (un betablocant) la 939 de pacienți și cu amlodipină (un alt medicament utilizat în tratamentul anginei) la 1 195 de pacienți. De asemenea, a fost comparat cu placebo ca adjuvant la atenolol la 889 de pacienţi şi ca adjuvant la amlodipină la 728 de pacienţi. Fiecare studiu a avut o durată de trei-patru luni. Principalul indicator al eficacităţii a fost intervalul de timp în care pacienţii au putut efectua exerciţii pe o bicicletă sau o bandă de alergare, măsurat la începutul şi la sfârşitul fiecărui studiu. Corlentor a fost, de asemenea, comparat cu placebo într-un studiu principal la care au participat 6 558 de pacienţi cu insuficienţă cardiacă cronică moderată până la severă. Principalul indicator al eficacităţii a fost intervalul de timp până la decesul cauzat de boli cardiace sau vasculare sau spitalizarea ca urmare a agravării insuficienţei cardiace. Un alt studiu a comparat Corlentor cu placebo la 19 102 pacienți cu boală coronariană și fără insuficiență cardiacă clinică. Principalul indicator al eficacității a fost reducerea riscului de deces din cauza