DETRALEX 500 MG X 30

Descriere

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este DETRALEX şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi DETRALEX 3. Cum să luaţi DETRALEX 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează DETRALEX 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE DETRALEX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Indicaţii terapeutice: Tratamentul simptomelor legate de insuficienţa veno-limfatică : - senzaţie de greutate la nivelul picioarelor, - durere, - sindromul picioarelor neliniştite. Tratamentul simptomelor funcţionale legate de criza hemoroidală. 2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI DETRALEX Nu luaţi DETRALEX - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale DETRALEX. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aveţi grijă deosebită când luaţi DETRALEX Dacă aveţi o criză hemoroidală, puteţi să utilizaţi DETRALEX pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă simptomele persistă, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră. DETRALEX nu este destinat utilizării la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Sarcina şi alăptarea Luaţi DETRALEX numai conform recomandării medicului dumneavoastră. În absenţa datelor privind trecerea în laptele matern, în timpul tratamentului trebuie evitată alăptarea. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor DETRALEX nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. 3. CUM SĂ LUAŢI DETRALEX Luaţi întotdeauna DETRALEX exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doze - În insuficienţa veno-limfatică, doza recomandată este de 2 comprimate filmate DETRALEX pe zi, în două prize, la prânz şi seara, în timpul mesei. - În criza hemoroidală: 6 comprimate filmate DETRALEX pe zi, timp de 4 zile, apoi 4 comprimate filmate DETRALEX pe zi, timp de 3 zile. Modul şi calea de administrare Administrare orală. Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de apă. Durata tratamentului Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp durează tratamentul. Nu întrerupeţi tratamentul fără să vă consultaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră. Dacă luaţi mai mult decât trebuie din DETRALEX Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din DETRALEX, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră. Dacă uitaţi să luaţi DETRALEX Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. REACŢII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, DETRALEX poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Acestea pot include: - Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 100 utilizatori): diaree, digestie dificilă, greaţă, vărsături - Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 1000 utilizatori): colită - Reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 10000 utilizatori): vertij, dureri de cap, stare de indispoziţie, erupţii pe piele, mâncărimi, urticarie. -Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută: dureri abdominale, edeme (umflături) izolate ale feţei, buzelor, pleoapelor. În mod excepţional poate să apară edem Quincke (umflarea rapidă a unor ţesuturi precum faţa, buzele, gura, limba sau gâtul, care poate duce la dificultăţi în respiraţie). Raportarea reacţiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct către: Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478 – RO Tel: +4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro Ra