Droncit*6cpr 50mg

Descriere

DENUMIRE DRONCIT 50 MG COMPRIMATE PENTRU CÂINI ȘI PISICI INGREDIENTE ACTIVE Un comprimat de 660 mg conține substanța activă: praziquantel 50 mg. EXCIPIENȚI Lactoză, celuloză microcristalină, polivinilpirolidonă, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu, silice coloidală anhidră, amidon de porumb. INDICAȚII TERAPEUTICE Antihelmintic pentru câini și pisici, cu efect specific împotriva teniei adulte și a formelor intestinale imature. Este eficient împotriva: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Câinii, purtători ai teniae Echinococcus, se infectează prin intermediul ovinelor, bovinelor sau porcinelor și pot transmite, de asemenea, echinococoza (hidatidoză, formă chistică) la oameni, o boală socială gravă în regiunile cu creșterea ovinelor. Intervenția terapeutică și/sau profilactică cu produsul medicinal veterinar (eventual planificată la scară largă) întrerupe ciclul biologic al parazitului și previne transmiterea la oameni. Ciclul hidatic. CONTRAINDICAȚII / EFECTE ADVERSE: Nu se utilizează în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Nu se utilizează la câini cu greutatea mai mică de 2,5 kg. SIGURANȚĂ LA SPECIILE ȚINTĂ: Nu se cunosc. DOZAJ: Administrare orală. Doza de bază pentru câini și pisici este de 5 mg/kg greutate corporală. Prin urmare: 1 comprimat până la 10 kg greutate corporală, 2 comprimate de la 11 la 20 kg și 3 comprimate de la 21 la 30 kg. Împotriva Diphyllobothrium (Spirometra), este necesară o doză de un comprimat la 2,5 kg greutate corporală. Supradozajele de până la dublul dozei recomandate nu sunt dăunătoare, în special în cazurile de tratament împotriva infestărilor masive cu tenie. Produsul medicinal veterinar este foarte bine tolerat. La animalele adulte, dozele de până la 10 ori doza recomandată (5 mg/kg greutate corporală) sunt în general bine tolerate. Subdozarea poate duce la o utilizare ineficientă și poate promova dezvoltarea rezistenței. Acuratețea dozei trebuie monitorizată cu atenție. Tratamentul trebuie administrat pe stomacul gol, iar animalele trebuie monitorizate imediat după administrare, astfel încât tratamentul să poată fi repetat în cazul oricărui respingere a comprimatelor. Produsul medicinal veterinar poate fi administrat direct, rulat în carne sau zdrobit în alimente. DEPOZITARE: Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții speciale de depozitare. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 5 ani. ATENȚIONĂRI: Puricii acționează ca gazde intermediare și, prin urmare, sunt o sursă de infecție cu Dipylidium caninum. Pentru a evita reinfectarea, puricii trebuie eliminați din animal și din adăposturi. Fecalele câinilor trebuie colectate și distruse în termen de 24 de ore de la tratament. Trebuie luată în considerare posibilitatea ca alte animale din același mediu să poată fi o sursă de reinfectare cu Dipylidium caninum, iar acestea trebuie tratate, după cum este necesar, cu un produs adecvat. Utilizarea inutilă a medicamentelor antiparazitare sau utilizarea care se abate de la instrucțiunile furnizate în RCP poate crește presiunea selectivă a rezistenței și poate duce la o eficacitate redusă. Decizia de a utiliza produsul trebuie să se bazeze pe confirmarea speciei și a încărcăturii parazitare sau a riscului de infecție pe baza caracteristicilor sale epidemiologice, pentru fiecare animal. Precauții speciale pentru utilizarea în siguranță la specia țintă: Nu există. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar animalelor: În interesul unei bune igiene, persoana care administrează produsul trebuie să se spele pe mâini după utilizare. În caz de ingerare accidentală, solicitați imediat sfatul medicului și arătați prospectul sau eticheta. Precauții speciale pentru protecția mediului: Nu se aplică. Nu se cunosc. Incompatibilități: Nu se cunosc. SPECII ȚINTĂ: Câini și pisici. INTERACȚIUNI: Nu se cunosc. DIAGNOSTIC ȘI PRESCRIERE: Produs medicinal veterinar care nu necesită prescripție veterinară. REACȚII ADVERSE: Câini și pisici. Foarte rare (<1 animal/10.000 de animale tratate, inclusiv raportări izolate): tulburări ale tractului digestiv (de exemplu, vărsături sau diaree). Raportarea evenimentelor adverse este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs medicinal veterinar. Rapoartele trebuie trimise, de preferință prin intermediul unui medic veterinar, deținătorului autorizației de punere pe piață sau reprezentantului său local sau autorității naționale competente prin intermediul sistemului național de raportare https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Vezi și secțiunea 16 din prospect pentru datele de contact. SARCINĂ ȘI ALĂPTARE: Sarcină și lactație: Produsul medicinal veterinar poate fi utilizat la câini și pisici în timpul gestației. Praziquantelul este considerat sigur atât pentru femelă, cât și pentru făt. Siguranța produsului medicinal veterinar în timpul alăptării nu a fost stabilită. A se utiliza numai conform evaluării beneficiu-risc efectuate de medicul veterinar responsabil