Droncit*6cpr 50mg

Descriere

NAAM DRONCIT 50 MG TABLETTEN VOOR HONDEN EN KATTEN ACTIEVE INGREDIËNTEN Eén tablet van 660 mg bevat de werkzame stof: praziquantel 50 mg. HULPSTOFFEN Lactose, microkristallijne cellulose, polyvinylpyrrolidon, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, maïszetmeel. THERAPEUTISCHE INDICATIES Anthelminticum voor honden en katten, met een specifieke werking tegen volwassen lintwormen en onvolwassen darmvormen. Het is effectief tegen: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Honden, dragers van de lintworm Echinococcus, raken besmet via schapen, runderen of varkens en kunnen ook echinococcosis (hydatidose, cystische vorm) overdragen op mensen. Dit is een ernstige maatschappelijke ziekte in regio's met schapenhouderij. Therapeutische en/of profylactische interventie met het diergeneesmiddel (mogelijk op grote schaal gepland) onderbreekt de biologische cyclus van de parasiet en voorkomt overdracht op mensen. CONTRA-INDICATIES / BIJWERKINGEN: Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij honden met een gewicht van minder dan 2,5 kg. VEILIGHEID BIJ DE DOELSOORTEN: Geen bekend. DOSERING: Voor oraal gebruik. De basisdosering voor honden en katten is 5 mg/kg lichaamsgewicht. Daarom geldt: 1 tablet tot 10 kg lichaamsgewicht, 2 tabletten van 11 tot 20 kg en 3 tabletten van 21 tot 30 kg. Tegen Diphyllobothrium (Spirometra) is een dosis van één tablet per 2,5 kg lichaamsgewicht nodig. Overdoseringen tot tweemaal de aanbevolen dosis zijn niet schadelijk, vooral niet bij de behandeling van massale lintworminfecties. Het diergeneesmiddel wordt zeer goed verdragen. Bij volwassen dieren worden doses tot 10 keer de aanbevolen dosis (5 mg/kg lichaamsgewicht) over het algemeen goed verdragen. Onderdosering kan leiden tot een ineffectief gebruik en de ontwikkeling van resistentie bevorderen. De doseringsnauwkeurigheid moet zorgvuldig worden gecontroleerd. De behandeling moet op een lege maag worden toegediend en de dieren moeten direct na toediening worden gecontroleerd, zodat de behandeling kan worden herhaald in geval van afstoting van de tabletten. Het diergeneesmiddel kan direct worden toegediend, door vlees worden gerold of door het voer worden vermalen. BEWARING: Dit diergeneesmiddel vereist geen speciale bewaarcondities. Houdbaarheid van het diergeneesmiddel in de verpakking: 5 jaar. WAARSCHUWINGEN: Vlooien fungeren als tussengastheer en zijn daarom een ​​bron van infectie met Dipylidium caninum. Om herinfectie te voorkomen, moeten vlooien van het dier en uit de opvanglocatie worden verwijderd. Hondenuitwerpselen moeten binnen 24 uur na de behandeling worden verzameld en vernietigd. De mogelijkheid dat andere dieren in dezelfde omgeving een bron van herinfectie met Dipylidium caninum kunnen zijn, moet worden overwogen en deze moeten indien nodig met een geschikt product worden behandeld. Onnodig gebruik van antiparasitaire middelen of gebruik dat afwijkt van de instructies in de productinformatie kan de selectiedruk van resistentie verhogen en leiden tot verminderde werkzaamheid. De beslissing om het product te gebruiken moet gebaseerd zijn op bevestiging van de diersoort en de parasietenbelasting, of het infectierisico op basis van de epidemiologische kenmerken, voor elk dier. Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de doelsoort: Geen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor de persoon die het diergeneesmiddel aan dieren toedient: In het belang van goede hygiëne moet de persoon die het product toedient na gebruik zijn of haar handen wassen. In geval van accidentele inname, dient u onmiddellijk medisch advies in te winnen en de bijsluiter of het etiket te tonen. Speciale voorzorgsmaatregelen voor milieubescherming: Niet van toepassing. Geen bekend. Onverenigbaarheden: Geen bekend. DOELSOORTEN: Honden en katten. INTERACTIES: Geen bekend. DIAGNOSE EN VOORSCHRIJVING: Diergeneesmiddel waarvoor geen veterinair voorschrift vereist is. BIJWERKINGEN: Honden en katten. Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): aandoeningen van het spijsverteringskanaal (bijv. braken of diarree). Het melden van bijwerkingen is belangrijk omdat dit continue monitoring van de veiligheid van een diergeneesmiddel mogelijk maakt. Meldingen dienen bij voorkeur via een dierenarts te worden verzonden naar de houder van de handelsvergunning of diens lokale vertegenwoordiger, of naar de bevoegde nationale autoriteit via het nationale meldingssysteem https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Zie ook rubriek 16 van de bijsluiter voor contactgegevens. ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING: Zwangerschap en lactatie: Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt bij honden en katten tijdens de dracht. Praziquantel wordt als veilig beschouwd voor zowel het vrouwelijke dier als de foetus. De veiligheid van het diergeneesmiddel tijdens de lactatie is niet vastgesteld. Gebruik het middel alleen na een afweging van de voordelen en risico's door de verantwoordelijke dierenarts