KETOF 1 MG/5 ML X 1

Descriere

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. În acest prospect găsiţi: 1. Ce este Ketof şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Ketof 3. Cum să utilizaţi Ketof 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Ketof 6. Conținutul ambalajului și alte informații 1. Ce este KETOF şi pentru ce se utilizează Tratamentul preventiv al astmului bronşic, în special când se asociază cu simptome necaracteristice. Ketof nu este indicat în tratamentul episoadelor acute ale astmului bronşic. Ketof se utilizează în prevenirea şi tratamentul tulburărilor sistemice alergice • Urticarie cronică (leziuni la nivelul pielii asociate cu mâncărime) • Dermatită atopică (leziuni caracteristice la nivelul pielii) • Rinită şi conjunctivită alergică (inflamaţie a mucoasei nazale şi inflamaţie alergică a conjunctivei) 2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi KETOF Nu utilizaţi Ketof - dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la ketotifen sau la oricare dintre celelalte componente ale Ketof; - dacă aţi avut anterior convulsii sau epilepsie; Atenționări și precauții În cazul tratamentului pe termen lung cu ketoprofen, administrarea medicamentelor antiastmatice cu rol profilactic şi simptomatic nu trebuie realizată brusc. Acest lucru este valabil în cazul medicamentelor corticosteroide sistemice, datorită posibilităţii prezenţei insuficienţei corticosuprarenaliene la pacienţii steroid-dependenţi; în aceste cazuri recuperarea către un răspuns suprarenalian normal la stres poate dura până la 1 an. În cazuri rare s-a observat o scădere reversibilă a numărului plachetelor sanguine la pacienţii cărora li se administrează concomitent ketotifen şi antidiabetice orale. Prin urmare, se recomandă determinarea numărului de trombocite la pacienţii cărora li se administrează concomitent antidiabetice orale. Pe parcursul tratamentului cu ketotifen s-au raportat convulsii. Deoarece ketotifenul scade pragul convulsivant, acesta este contraindicat la pacienţii cu antecedente de epilepsie. Ketof împreună cu alte medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Efectele tranchilizantelor, antihistaminicelor şi alcoolului pot fi potenţate în urma administrării Ketof. La administratea concomitentă de Ketof şi antidiabetice orale a fost detectată, în unele cazuri, o scădere reversibilă a trombocitelor. Până la clarificarea completă a acestor observaţii, nu se recomandă administrarea concomitentă de Ketof cu astfel de preparate medicamentoase. Nu se cunosc interacţiuni cu alte antiastmatice utilizate în mod frecvent. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Sarcina Deşi ketotifenul nu are efect asupra sarcinii şi a dezvoltării peri- şi post-natale în dozele folosite la animale, nu a fost stabilită siguranţa utilizării acestuia la om. Prin urmare ketotifenul nu trebuie utilizat la femeile gravide. Alăptare Ketotifen trece în laptele matern la şobolan. Se presupune că acest medicament se excretă, de asemenea, în laptele matern la om, prin urmare mamele care alăptează nu trebuie să utilizeze ketotifen. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Pe parcursul primelor zile de tratament cu ketotifen, reacţiile pacienţilor pot fi modificate, prin urmare capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje pot fi afectate. Informaţii importante privind unele componente ale Ketof Acest medicament conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil care pot să determine reacţii alergice, chiar întârziate. Acest medicament conţine etanol 96%. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest medicament conţine sorbitol. 5 ml sirop (o linguriță dozatoare) conține 3 g sorbitol, echivalent cu 0,25 unități carbohidrați. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 3. Cum să utilizaţi KETOF Utilizaţi întotdea