Len*os gtt 12g

Descriere

DENUMIRE LEN 150 MG/G PICĂTURI ORALE SUSPENSIE PENTRU PISICI CÂINI PÂNĂ LA 10 KG PISICI ȘI CÂINI (CĂȚEI) INGREDIENTE ACTIVE 1 g de suspensie conține substanța activă: mebendazol 150 mg. Excipienți: vaselină albă, ulei de măsline. INDICAȚII TERAPEUTICE Antihelmintic pentru tratamentul infestărilor parazitare cauzate de Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara cati, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala, Dipylidium caninum, Taenia spp. CONTRAINDICAȚII / EFECTE ADVERSE Nu utilizați în cazuri de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. SIGURANȚĂ LA SPECIILE ȚINTĂ Administrarea de doze excesive provoacă vărsături la doze peste 500 mg/kg de ingredient activ la câini și peste 300 mg/kg de ingredient activ la pisici. DOZAJ Administrare orală. O picătură de suspensie conține 5 mg de mebendazol: se administrează 4 picături/kg greutate corporală/zi (echivalentul a 20 mg/kg greutate corporală/zi de substanță activă) pentru infestările cu ascaris, chiar dacă sunt mixte, și 8 picături/kg greutate corporală/zi (echivalentul a 40 mg/kg greutate corporală/zi de substanță activă) pentru infestările cu tenie și tenie plus ascaris. În ambele cazuri, doza indicată trebuie administrată timp de 3 zile consecutive. Rotunjiți întotdeauna greutatea animalului la următorul număr întreg. Produsul medicinal veterinar poate fi administrat și cățeilor în primele săptămâni de viață. Administrați picăturile direct în gură sau amestecate cu hrană gustoasă. Agitați energic înainte de utilizare până când sedimentul este complet dispersat. În timpul tratamentului, animalul nu își pierde nici activitatea, nici pofta de mâncare. Medicamentul este bine tolerat chiar și de animalele foarte slăbite și de cele cu boli intercurente. DEPOZITARE: A se păstra flaconul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar așa cum este ambalat pentru vânzare: 5 ani. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 6 luni. AVERTIZĂRI: Pentru a obține un control eficient al paraziților, tratamentul trebuie să se bazeze pe rezultatele unui examen parazitologic al fecalelor. Rezistența parazitară la o anumită clasă de antihelmintice se poate dezvolta în urma utilizării frecvente și repetate a unui antihelmintic din aceeași clasă. Precauții speciale pentru utilizare în siguranță la speciile țintă: Este o practică bună, în timpul deparazitării, să se administreze animalelor mese mai ușoare decât de obicei. Este de preferat să se administreze medicamentul pe stomacul gol. Administrarea produsului medicinal veterinar conform metodelor indicate are ca rezultat dispariția paraziților adulți; Pentru a elimina formele larvare de anchilostomi și ascarizi, tratamentul complet trebuie repetat la 60 de zile după primul tratament pentru infestările cu ascarizi și la 18 zile după primul tratament pentru infestările cu anchilostomi. Eliminarea paraziților începe odată cu prima administrare, iar ouăle dispar de obicei în aproximativ zece zile de la ultima administrare. Prin urmare, după trecerea acestei perioade, trebuie efectuat un examen fecal. În timpul tratamentului și ulterior, trebuie efectuate proceduri adecvate de dezinfecție, în special în canise sau în unitățile de creștere, pentru a preveni reinfestarea. În plus, se recomandă denaturarea chimică a fecalelor expulzate de subiecții tratați pentru a distruge orice parazit viu eliminat și astfel a întrerupe continuarea ciclului parazitar. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale: Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la mebendazol trebuie să administreze produsul medicinal veterinar cu precauție. Precauții speciale pentru protecția mediului: Nu se aplică. Restricții speciale de utilizare și condiții speciale de utilizare, inclusiv restricții privind utilizarea antimicrobienelor și a produselor medicinale veterinare antiparazitare pentru a limita riscul de dezvoltare a rezistenței: Nu se aplică. Administrarea de doze excesive provoacă vărsături peste 500 mg/kg greutate corporală de ingredient activ la câini și peste 300 mg/kg greutate corporală de ingredient activ la pisici. În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale. SPECII ȚINTĂ: Pisici și câini. INTERACȚIUNI: Nu se cunosc. REACȚII ADVERSE: Pisici și câini. Foarte rare (< 1 animal/10.000 de animale tratate, inclusiv raportări izolate): vărsături și diaree*, reacții hepatotoxice. * tulburări gastrointestinale ușoare și tranzitorii. Raportarea evenimentelor adverse este importantă, deoarece permite monitorizarea continuă a siguranței unui produs medicinal veterinar. Rapoartele trebuie trimise, de preferință prin intermediul unui medic veterinar, deținătorului autorizației de punere pe piață sau autorității naționale competente prin intermediul sistemului național de raportare. Consultați prospectul pentru datele de contact. SARCINĂ ȘI ALĂPTARE: Nu se recomandă utilizarea în primele cincisprezece zile de sarcină. Poate fi utilizat în timpul alăptării